( últimas ACTUALIZACIONES 24.mayo.09)
Mi asombro no puede ser mayor cuando veo las muestras de apoyo y repercusión de este tema que se han sucedido durante días. La última gota ha sido este logo que ha creado Pizcos para lanzar un grito de apoyo, una boca abierta clamando información bajo el lema "Autismo. Es hora de Informarte". Aquí tenéis los términos de uso de dicha imagen. Gracias Pizcos.
Yo la he enlazado con el nuevo blog "Autismo de la A a la Z" donde todos podemos darnos a conocer y dar a conocer otros enlaces de interés sobre este síndrome.
Más abajo podréis leer mi carta de protesta ante la vergonzosa entrevista radiofónica en la COPE el 5 de mayo de Federico Jiménez Losantos al doctor Luis Madero (según he leído en la carta colectiva que podemos firmar: "Profesor de la universidad Complutense de Madrid -y obviamente no especialista del autismo- y especialista en trasplante de progenitores hematopoyéticos y en la enfermedad residual en cáncer) en el programa “La Mañana”. Tema por supuesto: El Autismo (o lo que ellos piensan que es). Podéis escuchar la entrevista AQUI.
No importan distancias, no existen fronteras, podemos colaborar todos, desde todas las partes del mundo, para luchar contra ésto. Si eres padre, si eres profesional, si te dedicas a la enseñanza, si conoces un caso de autismo, si eres amigo de una familia que convive con el autismo, puedes dejar tu huella. Incluso se puede sumar todo aquel que crea que esta causa es justa, sin más.
Desde el Foro Isis se ha redactado una CARTA COLECTIVA a raíz de esta devastadora entrevista que harán llegar a todos los medios de comunicación. Os pido de todo corazón que añadáis VUESTRA FIRMA a las más de 1.200 que ya hemos recogido. Podéis dejarla entrando en la siguiente link:
Carta contra los mitos del Autismo
O podéis enviar vuestra propia carta a las siguientes direcciones:
Defensor del pueblo: https://www.defensordelpueblo.es/index.asp?destino=/firma/
Cadena COPE: lamanana@cope.es ; internet.usuarios@cope.es
CONFERENCIA EPISCOPAL ESPAÑOLA: conferenciaepiscopal@planalfa.es
DEFENSOR DEL MENOR: registro@defensordelmenor.org
COLEGIO DE MEDICOS DE MADRID: deontologica@icomem.es ; info@icomem.es
ASOCIACION DE LA PRENSA DE MADRID: apm@apmadrid.es
Aquí podéis leer otras cartas protesta y entradas al respecto. Gracias a...
- Esther, desde Madres para cambiar las cosas ha escrito dos cartas:
. Conjugando verbos... ¿callarnos?
. Más de la Cope... Por mi hijo, por los vuestros, HAY QUE PARAR ESTA VERGÜENZA
- Anabel desde El sonido de la hierba al crecer: Carta enviada a la COPE
- José Antonio Ritoré desde La regla de William”: Una red para el autismo
- Isabel desde Soy Ginés: Tú tienes el derecho, nosotros la obligación
- Sarah desde Arena y sal: Desinformación en el COPE
- Yoly desde Las Aventuras de super J: Mi aportación
- Inés desde Habla por mi dice Iago : Polémica
- Bettina desde Santi te quiero : Nada peor que la desinformación
- Carmen-Yo también tengo voz: La COPE da una vergonzosa información sobre autismo
- Graciela desde Palomas de Papel : Desinformación en la COPE
- Gema desde Gema Blog : Contra los mitos del autismo
- Viviana desde Educando a mi hijo : COPE: una indignante entrevista
- Pizcos desde Pizcos blog : Autismo. ¿De verdad sabemos lo que es?
- JMiur desde Vagabundia: Mi hermanito de la luna
- DarkAngel25xD desde Peques noticias y más: Solidaridad con ustedes chicas!!!
- M.Carmen desde Orientar en Extremadura: Luchando contra los estereotipos
- La Seño Vanespecial- En la escuela caben todos: Desinformación en la COPE -Autismo
- Valeria desde Iosonovaleria: Sonrisas y lágrimas
- Gara desde Mi pequeño mundo: Indignación por la COPE
- Desde Fondesilla: La carta de Anabel
- Desde Lagalgallenta: Ayudemos a los niños autistas y sus familias. Firma esta carta
- La revista En sentido Figurado
- Los escritores del Foro Alma y Letras
- Pilar desde Xanarts: Vergonzosa desinformación desde la COPE
- SIB desde ElBatiburrillo: COPE, de nuevo una vergüenza
- Lola desde Brujiarts: Autismo, desinformación en la COPE
- Sandra desde De la mano contigo: Protesta a la entrevista de la COPE
- Viviana desde Educando a mi hijo: En relación a la entrevista
- Iván desde BanakaBanaka: Contra los mitos del autismo
- Perem desde The Best Music: El arcoiris del Autismo. Desinformación en la COPE-una vuergüenza
- Fiat desde Mi sendero y desde Cuenta Conmigo: Autismo: Desinformación en la COPE
- Atajar desde Atajar: Desinformación en la COPE-Autismo
- Carlos desde CarlitoX´s Blogs: El autismo
- Pizcos desde Pizcos Blog con su logo : Autismo. Es hora de informarte
- Deiby desde Detrás del tiempo: Contra los mitos del autismo
- Eduardo Carbonell desde Autismo: Jimenez Losantos y el Doctor Luis Madero, otra información sobre el autismo muy alejada de la realidad
- Grumpy desde My Grumpy Blog: La DES-información de la COPE
- Desde Me crecen los enanos: Una entrevista en la COPE moviliza a los padres de niños con autismo
- Nieta desde Dejar de fumar: Autismo... en manos del mundo
- Autismo en Toledo: Desinformación en la COPE sobre autismo
- Desde Blogs con Ñ: Comunicado muy especial
- y cómo no, a mis amigas, mis mamis, que siguen año tras año ahí a mi lado queriéndonos a Julen y a mí con locura, y que me dan fuerza cuando flaqueo.
(Espero no haberme olvidado de nadie y seguiré actualizando cuanto haga falta)
GRACIAS a todos ellos, así como a todos los que lo han hecho desde su cuenta en Facebook, a los más de 670 firmantes de la carta colectiva...
No se me ocurre mejor manera de dar las gracias que usando las palabras de mi amiga Anabel en su entrada El arcoiris de las palabras
y repartiendo nuevamente a quienes he conocido el PREMIO Anónimos con el Autismo (si nos hemos cruzado y no te lo he dado cógelo por favor)
..........
Además Isabela y Aitana nos han dejado un vídeo de respuesta ante tan desafortunada entrevista y otras que pudieran apoyar sus argumentos. "Aitana te habla". Gracias a las dos. No hay nada mejor que una imagen.
Esther y Arturo también han querido reclamar que se respeten sus derechos humanos y constitucionales en un vídeo: Y Arturo también contesta
He encontrado estas palabras en Recordando a Javier escritas para el Día internacional del Autismo, y que son muy acertadas para el caso:
"les deseo que este día sea muy productivo para todos, que realmente salgamos a la calle a hacer ruido para que desde nuestro sitio hablemos del autismo y elijamos ser felices con nuestros hijos. Rosy BarrosoMamá de corazón de Javiercito. (14 años)Directora de Centro Educativo Ixmati,A.C."
Os recomiendo leer la reflexión completa.
ADELANTE SIEMPRE !!!!!!!!
Esta es mi carta...
Desinformación en la COPE-Autismo
Unámonos una vez más, por nuestros hijos.
Es muy injusto que no solo nos encontremos y luchemos con las dificultades propias del síndrome sino también con el añadido de la ignorancia de los demás que desconociendo lo que es el autismo nos cierran puertas y nos ponen trabas.
No tenemos ya bastante con luchar día a día contra lo invisible?
NO MERECEMOS UN DESCANSO????
Mi asombro no puede ser mayor cuando veo las muestras de apoyo y repercusión de este tema que se han sucedido durante días. La última gota ha sido este logo que ha creado Pizcos para lanzar un grito de apoyo, una boca abierta clamando información bajo el lema "Autismo. Es hora de Informarte". Aquí tenéis los términos de uso de dicha imagen. Gracias Pizcos. Yo la he enlazado con el nuevo blog "Autismo de la A a la Z" donde todos podemos darnos a conocer y dar a conocer otros enlaces de interés sobre este síndrome.
Más abajo podréis leer mi carta de protesta ante la vergonzosa entrevista radiofónica en la COPE el 5 de mayo de Federico Jiménez Losantos al doctor Luis Madero (según he leído en la carta colectiva que podemos firmar: "Profesor de la universidad Complutense de Madrid -y obviamente no especialista del autismo- y especialista en trasplante de progenitores hematopoyéticos y en la enfermedad residual en cáncer) en el programa “La Mañana”. Tema por supuesto: El Autismo (o lo que ellos piensan que es). Podéis escuchar la entrevista AQUI.
No importan distancias, no existen fronteras, podemos colaborar todos, desde todas las partes del mundo, para luchar contra ésto. Si eres padre, si eres profesional, si te dedicas a la enseñanza, si conoces un caso de autismo, si eres amigo de una familia que convive con el autismo, puedes dejar tu huella. Incluso se puede sumar todo aquel que crea que esta causa es justa, sin más.
Desde el Foro Isis se ha redactado una CARTA COLECTIVA a raíz de esta devastadora entrevista que harán llegar a todos los medios de comunicación. Os pido de todo corazón que añadáis VUESTRA FIRMA a las más de 1.200 que ya hemos recogido. Podéis dejarla entrando en la siguiente link:
Carta contra los mitos del Autismo
O podéis enviar vuestra propia carta a las siguientes direcciones:
Defensor del pueblo: https://www.defensordelpueblo.es/index.asp?destino=/firma/
Cadena COPE: lamanana@cope.es ; internet.usuarios@cope.es
CONFERENCIA EPISCOPAL ESPAÑOLA: conferenciaepiscopal@planalfa.es
DEFENSOR DEL MENOR: registro@defensordelmenor.org
COLEGIO DE MEDICOS DE MADRID: deontologica@icomem.es ; info@icomem.es
ASOCIACION DE LA PRENSA DE MADRID: apm@apmadrid.es
Aquí podéis leer otras cartas protesta y entradas al respecto. Gracias a...
- Esther, desde Madres para cambiar las cosas ha escrito dos cartas:
. Conjugando verbos... ¿callarnos?
. Más de la Cope... Por mi hijo, por los vuestros, HAY QUE PARAR ESTA VERGÜENZA
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- Desde Lagalgallenta: Ayudemos a los niños autistas y sus familias. Firma esta carta
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(Espero no haberme olvidado de nadie y seguiré actualizando cuanto haga falta)
GRACIAS a todos ellos, así como a todos los que lo han hecho desde su cuenta en Facebook, a los más de 670 firmantes de la carta colectiva...
No se me ocurre mejor manera de dar las gracias que usando las palabras de mi amiga Anabel en su entrada El arcoiris de las palabras
y repartiendo nuevamente a quienes he conocido el PREMIO Anónimos con el Autismo (si nos hemos cruzado y no te lo he dado cógelo por favor)
..........
Además Isabela y Aitana nos han dejado un vídeo de respuesta ante tan desafortunada entrevista y otras que pudieran apoyar sus argumentos. "Aitana te habla". Gracias a las dos. No hay nada mejor que una imagen.
Esther y Arturo también han querido reclamar que se respeten sus derechos humanos y constitucionales en un vídeo: Y Arturo también contesta
He encontrado estas palabras en Recordando a Javier escritas para el Día internacional del Autismo, y que son muy acertadas para el caso:
"les deseo que este día sea muy productivo para todos, que realmente salgamos a la calle a hacer ruido para que desde nuestro sitio hablemos del autismo y elijamos ser felices con nuestros hijos. Rosy BarrosoMamá de corazón de Javiercito. (14 años)Directora de Centro Educativo Ixmati,A.C."
Os recomiendo leer la reflexión completa.
ADELANTE SIEMPRE !!!!!!!!
Esta es mi carta...
Desinformación en la COPE-Autismo
Unámonos una vez más, por nuestros hijos.
Es muy injusto que no solo nos encontremos y luchemos con las dificultades propias del síndrome sino también con el añadido de la ignorancia de los demás que desconociendo lo que es el autismo nos cierran puertas y nos ponen trabas.
No tenemos ya bastante con luchar día a día contra lo invisible?
NO MERECEMOS UN DESCANSO????
100 comentarios:
Maite, que triste que sucedan estas cosas, pero te felicito junto a otras madres como ustedes se mobilizan y buscan . Te felicito por tu carta pues tienes una forma muy buena de expresarte sin insultar a los ignorantes, yo me quito el sombrero por que yo ME PONGO MAAALLLLLLLLLL!!!! Y pierdo la chaveta!!!!
Abrazos y sigan que gota a gota vamos a mover el oceano !!!!!
oooooooole ole y ole!
Qué disgusto más grande. Es increíble que haya sucedido ésto.
¿De verdad es médico al que entrevista Losantos? (me hace daño hasta escribir su nombre)... Dice que está en una unidad de autismo. ¡Lástima de las personas con autismo que caigan en sus manos!. ¡¡¡POBRECITOS!!!. El peligro es ese hombre suelto, NO los "niños autistas" como él los define.
Tenéis todo mi apoyo.
Estoy muy indignada, (se nota, ¿verdad?). He pasado de la sorpresa a la rabia al oír el vídeo.
Besos.
¡Qué espanto! Mi "simpatía" tanto por este señor como por la cadena me llevaría decirte que nada de lo escuche de ellos me sorprendería, pero, por Dios, ¿Qué clase de profesional es ese que llevan al programa?
Encuentro super acertada tu carta y no sólo voy a estar pendiente a ese escrito conjunto que mencionas para fimar, sino que trataré de escribir mi propia carta desde el punto de vista de educadora infantil.
En fin...
Cuanta razón Maite. Conozco a Julen, te conozco a ti y puedo asegurar que tu hijo es un niño feliz, con una sonrisa maravillosa, cariñoso donde los haya, simpático, alegre,... Sé lo que te estás esforzando por conseguir que Julen se integre en nuestra sociedad, sé lo duro que está siendo en momentos para ti, pero también sé, que nunca dejarás de luchar por tu pequeño guerrero, por lo gran madre que eres, por lo mucho que le quieres y porque nada sería igual sin esa preciosa sonrisa que siempre nos dedica Julen.
Animo Maite, entrevistas como estas nunca me haran cambiar de opinión respecto a la felicidad de Julen o al amor que sus padres, familiares y amigos sentimos por él.
Mi hija Jana, está deseando volver a compartir un rato de juegos con Julen y a mí me encanta verles juntos. Son muchas los momentos felices que tu hijo, al igual que cualquier otro niño, nos regala.
Es una carta buenísima, Maite.
¡Genial!
BESOTES.
Sois geniales chicas, yo no me encuentro bien para poder redactar una carta, por otras razones, pero firmaré la de Isis (por favor avisarlo por si se me pasa) y quizá os robe alguna y la envíe también.
He llorado lleyendo tu carta, es indignante que después de todo lo que tenemos que luchar todavía se nos juzgue.
Un abrazo enorme.
EVA, estás agotada, bastante has tenido y tienes con lo tuyo, descansa, sabemos que estás con nosotras. Si quieres coge cualquiera de las cartas y envíala adjuntando un texto de apoyo y listo.
Es injusto que se pise tanto trabajo como hacemos para aportar una visión del autismo.
Gracias por sumaros chicas.
Y SIIIII los profesionales nos podéis ayudar en ésto también, mil gracias.
SILVI, estoy deseando dar un beso a Jana y Julen ni te cuento...
ES MUY INJUSTO QUE NO SOLO NOS ENCONTREMOS Y LUCHEMOS CON LAS DIFICULTADES PROPIAS DEL SÍNDROME SINO TAMBIÉN CON EL AÑADIDO DE LA IGNORANCIA DE LOS DEMÁS QUE DESCONOCIENDO LO QUE ES EL AUTISMO NOS CIERRAN PUERTAS Y NOS PONEN TRABAS.
NO TENEMOS YA BASTANTE CON LUCHAR DÍA A DÍA CONTRA LO INVISIBLE ????
NO MERECEMOS UN DESCANSO???? HOY ME SIENTO ENFADADA, SI. MAS QUE AYER CUANDO ESCRIBI LA CARTA.
MAITE me fui a buscar qué profesión tiene el Dr. de la entrevista: pediatra???!!!. Tán irresponsable el comunicador como el médico, cómo se pueden permitir decir semejantes barbaridades...luego le pedimos a la gente común!!!
La irresponsabilidad de las palabras, como le dije a Anabel: 'madres neveras' pero eso es de muchísimos años atrás...basta de culpar a la mamá, tremendos ignorantes, debe volver a la universidad a informarse y luego dar una entrevista. Al que tiene el programa de radio, también, debe estudiar periodismo!!!
Sabes que me asombro tesoro de la ignorancia???, qué le pasa a la gente???...besitos JULEN!!!
Si Graciela, ya se que es pediatra. Pero las cosas son así, antes de derivarnos a un neurólogo primero son los pediatras quienes tienen que valorar que a nuestro peque le pasa "algo", así que por las manos de este hombre han pasado ni se la cantidad de niños... en fin. Lo dicho. Huyo de gente así.
Un besito cielo, gracias por estar ahí siempre
Que suerte tiene Julen de tenerte como mamá, y que suerte tienes tú de ser la mamá de Julen! un besito guapa, sabes k estamos para lo k quieras, que suerte la mía de ser tu amiga! un besazoooooooooooooooo
lo que me preocupa es que sea pediatra, todavía hoy le sigo consultando a mi gran amigo y compañero pediatra!!!, mira le hablaré sobre esto...creo que se caerá de culo (aquí puedo decir culo), jamás opina sobre temas que no tienen que ver con su profesión, deriva a los especialistas...puede darte información, siempre me acerco a él, es mi manual de consulta con los temas que yo desee tocar.
Espero los papás habran los ojos con éste pediatra, que se disculpe por lo que ha dicho, te vuelvo a decir no se puede ser tán inconsciente!!! besitos a ti ahora!!!
Bueno pues helada estoy después de oir la entrevista y, a la vez emocionada por leer y releer la carta de Maite.
Julen tiene mucha suerte, tiene una madre luchadora, constante que tiene muy claro lo que está bien y lo que está mal, y así está educando a Julen.
Maite tiene mucha suerte porque tiene un hijo encantador, simpático, muy, muy cariñoso y que aprende a pasos agigantados.
Se que han pasado momentos muy duros, porque los conozco, porque forman parte de mi vida y por eso sé que Julen es un niño muy dulce que ha sabido sacar de Maite lo mejor que sabe hacer SER MADRE.
Me pongo ahora a escribir la mia y la envio. Gracias por tenerme al tanto, ya lo sabía por Esther, escuche la entrevita el Domingo, lo que pasa, es que llevo unos día con la alergia tremendos, que no puedo estar apenas frente al ordenador.
Avisame para firma la que se va a llevar en ISIS. ok guapa. Besitos
Ante las injusticias suelo reaccionar de forma bastante enfadada, intento contar hasta diez pero nunca llego al final.
Hoy mi enfado se ha mezclado por la tristeza al ver que el esfuerzo de tanta gente se puede tirar por tierra en unos minutos y más aún que ese error tan grande venga de manos de personas que se hacen llamar profesionales.
Sinceramente no creo que este señor por disculparse vaya a enmendar el daño que ha ocasionado a no ser que se retracte por el mismo medio.
Querida Maite, cuenta con toda mi ayuda y solidaridad, voy a ponerlo tambien en mi blog, para que mas gente tome nota, si Isis escribe alguna carta o algo para que tod@s lo firmemos, avisa para decirselo a más gente.
Un saludo y mucho ánimo
http://orienta-ex.blogspot.com/
Yo es que alucino!!!!! Estoy escuchando la entrevista de marras y se me está revolviendo el estómago.
Estos tios se hacen llamar "profesionales"??? Pero de que van!!! El Sr. Losantos en su linea de jorobar a los demás, maleducado, sin dejar hablar y con comentarios fuera de lugar todos.... y me alegro de que se marche de las ondas (espero que para siempre). Del otro señor, pues como que debería pasarse más por los distintos foros, blogs y demás información en la red (si es que conoce el funcionamiento de internet, cosa que dudo escuchándo)
Más información es lo que necesitan estos dos especímenes... en especial el Losantos ese de las narices!!!
Se nota que no han estado compartiendo ni 10 minutos de su vida con niños autistas. Es una de las experiencias más gratificantes que pueda haber. Ver como se rien, como disfrutan de la vida incluso más que los demás, como miran con esos ojos diciendo "te quiero, quiereme"....
Desde luego son especiales, pero ¿qué niño no es especial? Todos lo son en su medida. Julen lo es para su mi Hierbas, pero es que Jana lo es para Silvia, Claudia lo es para M.José, Héctor lo es para mi... y así podria estar enumerando a los millones de personas especiales que hay.
Desde aquí quiero dar todo mi apoyo a la iniciativa de decir cuatro cosas a la gente desinformada, que me ha encantado la carta, que si hay que hundir la imagen de unos cuantos para que se oigan las voces de los que tienen cosas importantes que decir, pues contar conmigo...
Ah!!! y que se sepa que el grupo de la COPE no paga las deudas de los colaboradores. Un grupo de 10 personas lleva un año para cobrar una guía que hicieron y hacen oidos sordos... queda dicho!!
Un besazo a todos en especial a Maite y a Julen!!!! Os quiero
(Lo siento si alguien se siente mal por mis palabras, creo que me he pasado un poco)
nos sumamos por supuesto
No es nada extraño que un pediatra sea completamente ignorante sobre la realidad sobre el autismo.
Hace años que no llevo a Mickie a un pediatra. Solo sirven para vacunar. Si lo llevo al medico, pero le huyo a los pediatras, como si fueran la plaga!
Nos quedan aun algunos dinosaurios pero conseguiremos su exterminio sin ninguna duda, he publicado todo esto y el enlace a tu pagina en el blog http://yotambientengovoz.blogspot.com/, que es el blog que tenemos para denunciar temas de diversidad funcional.
Un abrazo
Carmen
Maite...que bronca me dio escuchar toda esas mentiras tan aberrantes!!! Que horror que todavía haya profesionales tan burros que no se informen antes de hablar...pero te quería felicitar por la carta, me hizo emocionar y llorar y me dio unas ganas terribles de conocer a Julen...que bombonazo!! Quiero saber si desde Argentina puedo hacer algo, o poner algo en el blog, dime tu y lo hago felíz...les mando un beso y estoy a tu entera disposición para lo que me pidas!!! Un besote enorme....Bettina
Pasaba para decirte que tengo un premio en mi blog, aunque ya lo tienes...claro tienes TODOS los premios que existen!!! besotes
Amiga,no pude leer tu carta,si podes enviamela por correo,porque estoy seguar que será un placer leerla y quizas me quite en sabor amargo de las idioteces que algunos dicen,cuando no saben lo que hablan.Piensan que por leer unos cuantos libritos conocen la realidad de un Ser tan único como lo es un niño autista,si yo no conociera a mi hijo,te juro que después de escuchar a este hombre yo también le tendría miedo al autismo!Por eso depende de nuestra lucha que todos sepan lo que es realmente,desde nuestra experiencia podemos ayudar a otros mucho más que miles de lecturas.
Gracias por compartir esto conmigo!
Lamentable, penoso, triste, intolerable, no tengo palabras para estos dos, porque si uno como esperto da vergüenza oírlo, el otro como periodista no tiene desperdicio. Entiendo vuestro enojo, a mi no me toca tan directamente pero si que trabajo con un niño que tiene Autismo, y que por supuesto no se parece en nada a las barbaridades que estos dos personajes han podido decir en 15 minutos. Deberían aplicarse el dicho "Es mejor estar callado y parecer tonto, que hablar y despejar las dudas definitivamente". ¿Por qué alguien se pone a hablar de un tema que no domina y además se hace llamar experto? Es algo que, por desgracia nos encontramos más amenudo de lo que nos gustaría.
En fin, estoy con vosotras y me uniré a las protestas enviando un mi escrito.
Besos y felicidades a todas por vuestro trabajo constante y vuestros hijos maravillosos.
Muy buena carta, nosotros también nos sumamos claro...
Un beso corazón.
Isabela
Mayte, mi blog esta a tu disposicion para publicar lo que desees, si quieres mandame una entrada y sera publicada ☺☺☺
ups quise poner Maite ☺☺☺
hola ¡¡¡
ante de nada decir que he quedado horrorizada al escucharar la entrevista
A usted LOSANTOS me dirijo para que me aclare algunas dudas a ser posible mas que nada por si estoy haciendolo mal ,,, como estan ustedes tan informados creo que me podran ayudar ,,,
tengo a una amiga que su hijo tiene autismo ,,, ella desde que su pequeño nacio , le ha amado con locura , de echo se a recorrido mil consultas asta que alguien le hiciese caso y mirase a su pequeño realizando un estudio , no vi jamas que lo dejase en un ricon como un perro , ignorandolo , sin darle cariño , he vivido lo mucho que ha sufrido y me consta que mucho mas de lo que vi lo vivio en silencio ,, sufrio mas de lo que usted se pueda imaginar por su hijo , ha dejado su vida arrinconada por volcarse con su hijo , le lleba a terapia y a consulta para que aprenda , para que le enseñen , para abrirle puertas al futuro ,,, puertas que hoy usted y ese señor cerraron en 15 minutos de entrevista ,,, osea que los 3 años de su lucha usted los ha querido estropear en 15 minutos ,,,, desoues de oirle y oir al PROFESIONAL ,,, que le digo a mi amiga ? A ELLA QUE CREE EN SU PEQUEÑO AMOR , QUE DICE QUE SIN EL EL PRESENTE NI EL FUTURO TIENEN SENTIDO ,,,, que no habrace a su hijo porque es un trozo de carne con ojos ? que jamas podra sentri amor ni cariño ,,, que es mejor dejarle en un ricon aislado , que su vida no merece la pena ? digame usted lo que le digo ,,,,
ahiiii y claro me ha dejado muy claro que clase de padres son estos ,, con lo cual me imagino que tambien me aconsejara que rompa con esta amistad ,,,,,
pues que pena ,,, porque entonces no podre ver a mi amiga abrazar a su pequeño ,,, darle besos , hacerle caricias, peinar su cabello lleno de ricitos , ponerle guapo , enseñarle a decir HOLA , a darle besitos a ella ,,
mejor creo que seguire con mi amiga , viendo como crece JULEN y que feliz es ella junto a su pequeño y su pequeño junto a ella , que ella me siga contando lo mucho que le gusta a el ir al parque , y jugar con otros niños , .... a USTED solo desearle que se aleje de los medios de comunicacion porque es muy poco profesional ,,, sin mas asta nunca
ALMA
Hola de nuevo, Maite.
Ya está, ya he escrito a todas las direcciones que mencionas en tu entrada. Espero sinceramente que sirva para que se refexione sobre la tan peligrosa desinformación y la ignorancia.
Un abrazo y ánimo,
Rosina
¡¡¡Manda huevos!!! Y se quedan tan anchos. No puedo en este momento hacer nada (pues ando super liada con lo de siempre...), pero me alegro que nuestras chicas hayan contestado, no podemos estar calladas, nopodemos dejar que nos agredan de esta manera. Bine por mis blogueras.
Besos. De verdad que mi tiempo no da para más.
Maite.. mira que a mi escribir se me da fatal.. bueno tu ya lo sabes.. pero bueno que quede aqui una muestra de apoyo.. para ti y para todo el mundo... que haya "especimenes" que se hacen llamar "profesionales" es una pena.. pero yo creo que la gente a poco que sea algo inteligente no deberia dar nada de credito a esa "gente" maite tu nos enseñas cosas nuevas de Julen cada dia.. vemos que es un niño super cariñoso y super dulce y mas listo que el hambre .. que con tu ayuda, y con todo el amor del mundo va superando barreras cada dia.. y sí como tu dices TIENE Autismo.. y que??? Eres grande y Julen tiene muchisima suerte de tenerte como madre..y nosotras tenemos muchas suerte de tenerte como amiga.. un beso.
Hola Maite, aún estoy reaccionando ante tanta ignorancia, es increible que la gente se digne a hablar sin saber de qué hablan... es indignante que echen por tierra tanto y tanto trabajo, que la gente que no conoce de cerca el autismo crea realmente lo que ha dicho este señor y su señor entrevistador es "verdad". Estos seres nunca han tenido la suerte de ver reir, jugar, hablar y ser feliz a un niño con autismo y eso se nota.
Solo quiero decir desde aquí que dejen de hacer daño gratuítamente y que se informen, que vivan y dejen vivir a la gente en paz.
Menos mal que se va de la radio! Sr. Losanto y Sr. Pediatra: son ustedes personas dañinas.
Un besazo de Nunu
Me permito un lujo, dar las gracias primero a algunas de mis amigas, a las que llevo mareando con mis cosas desde hace 3 años que tiene Julen... MARIAN, MICO, MJO, ALMA, BEL, NUNU, y a otras amigas que sé que están enviando cartas personales a las direcciones que hemos facilitado, que nos conocen a Julen y a mi desde la más profunda intimidad y saben nuestras vidas minuto a minuto, con las que comparto TODO de mi vida, intimidades y pensamientos incluidos, y aun así están ahí. Ellas saben tanto de autismo como yo porque están aprendiendo conmigo.
Graciela, pasame el teléfono de tu pediatra que le pido cita ahora mismo :) beso cariño
Mamás compañeras, ADELANTE SIEMPRE !!!!!!!! NO IMPORTA DE QUÉ PUNDO DEL MUNDO SEAMOS, ESTO NO AFECTA SOLO A ESPAÑA
GEMA, gracias por todo lo que estás haciendo y por estar siempre ahí
M CARMEN, si por favor, muchas gracias. Cuanta más difusión le demos mejor.
CARMEN, gracias, creo que no tengo tu dirección en mis enlaces, pero la añado rapidamente y con tiempo iré para conocerlo mejor.
SABRINA, VOY CORRIENDO PARA ALLÁ
AULA PT, sabía que podía contar con vosotros, mil gracias
PIZOS, me dejo que me llames como tú quieras :D y acepto por supuesto la invitación con mucho gusto, voy para allá corriendo, no se como agradecértelo
ROSINA gracias por sumarte siempre que te necesitamos
ADELANTE SIEMPRE !!!!!!!!
Siento profundamente que personas que se dedican a informar, realmente se ocupen de desinformar, de herir sentimientos y de confundir a la sociedad,ya de por sí bastante insolidaria.
Indignante. Hiriente. Insensible totalmente. Este pediatra, sino sabe tratar con personas, con niños, que se dedique a los animales, que tienen algo más en común con él que los seres humanos que no respeta.
Tita loca, que se cualquier cosa que nos ataque a Julen y a mi te duele en tus propias carnes. Te queremos mucho. Escribe, escribe y que se enteren !!!
Aiiinnnnsss!Para adelante y a protestar!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! todas juntas si podemos!!!!!!
Cuenta con nuestro apoyo Maite, día a día nos demuestras la madre coraje que eres, hace más de tres años que te conozco, mas de tres años que conocemos a Julen, esto de internet hace que sepamos de vosotros cada día , de los avances de Julen, si recibes una caricia, un beso...sigue luchando, sigue siendo como eres.
Gracias a personas como tú, nos damos cuenta de cuanto sin sustancia hay por el mundo, que habla por no callar.
Milbesos.
Tita.
Querida Maite, me he tomado la molestia y digo molestia por que ha sido muy desagradable de escuchar integramente la entrevista. No duda de la buena voluntad del productor del programa para dar a conocer, difundir y/o apoyar a las personas con autismo pero por el entrevistado como por lo que se ha mencionado el efecto ha sido justamente el contrario.He firmado vuestra carta y he escrito a las direcciones que mencionas, he solicitado que realicen un programa de rectificación en el que inviten a profesionales y/o padres con niños autistas.
Joaquin Villena
Logopeda y Psicopedagogo
www.loquelegustaamishijas.com
Desde la postura mas retrógrada, subjetiva, fría y desde la ausencia evidente del trato con persones con autismo, se ve que está hecha esta entrevista del periodista Jiménez Los Santos al Dr. Luis Madero.
El desconocimiento del tema por parte del periodista puede llegar a ser “normal”, aunque se pueda pensar que el periodista debe de contrastar al información vertida por un entrevistado.
Pero que un especialista en pediatría se permita el lujo de hablar de una “patología” que no es de su competencia sí que es grave, muy grave.
Por eso pasa lo que pasa, que ofenden. Ofenden a hijos, ofenden a padres, ofenden a hermanos, ofenden a abuelos y ofenden a todos los que conocen, aunque solo sea superficialmente el tema.
Yo no soy madre de un niño con autismo, ni siquiera tengo a ninguno en mi familia, pero conozco a uno. Y le conozco lo suficiente para interesarme por el tema, buscar información, contrastarla y asimilarla. Parece que sé mas que el “doctor”, aunque me pierda en términos médicos.
Y sé más porque veo que lo que dice este señor no me cuadra. NO CUADRA, señor Madero. Ninguna información que halla podido leer sobre este asunto cuadra con su entrevista, el niño al que conozco NO CUADRA en su visión (no conocimiento), la madre que conozco NO CUADRA con las madres nevera, nada me cuadra.
Por favor, un buen periodista debería entrevistar al mejor profesional, al más adecuado y al más preparado.
Eligió usted mal, Sr. Jiménez Los Santos. Por favor, elija bien otro profesional, que esté preparado, al día y en contacto con personas que tienen autismo y realice otra entrevista.
Es un tema que da para mucho y que debería ayudar a la gente a entender este síndrome, no para recluir al alejamiento, al separatismo y a la incomprensión.
Sólo le pido una cosa antes de conceder otra entrevista sobre este tema: UN DIA CON EL AUTISMO. Preocúpese de conocer, a una sola persona con autismo. De conocer a su familia. De conocer a todos los monitores que les tratan y les educan. UN SOLO DIA DE SU VIDA, SR. Jiménez los santos.
Muchas gracias Maite, por todo. Esperemos que sean muchas firmas y que se reconduzca la situación. Al menos que rectifiquen.
Por cierto, he visto la noticia de que el periodista se iba de la COPE ??¡¡...
besos para tí.
Cuanto desconocimiento. Parece mentira que la gente pueda dedicarse a eso y encima sentirse bien consigo misma.
Julen ha tenido una mama que le ha dado amor desde el primer día y se lo sigue dando. Os queremos mucho!!!!
Hola mayte, primero que nada, no entiendo como unos "profesionales" antes de realizar su trabajo y por lo que veo algo desconocido para ellos, no se informa antes, con esto tengo claro lo poco o mucho profesional que son, cada quien que entienda.. y ahora cambiando de tercio, Señores "profesionales" ,si llegase a sus ojos o oidas, quiero decirles que sepan que yo conozco a Julen, si un niño como mi hijo de la misma edad, un niño feliz, que se esfuerza dia a dia, que aprende nuevas cosas, con unos ojazos que son la alegria de vivir de su madre, y de los que lo rodean,de su mami puedo decir que es una luchadora nata e imparable y movera montañas hasta llegar a cumplir sus metas, que son la felicidad y el bienestar de su hijo...una mama que pasando por momentos duros ( no es facil ser madre primeriza tampoco), ha estado ahi a nuestro lado, el de sus amigas dando apoyo,consejos una mama que no nacio sabiendo pero ha ido aprendiendo, y que puedo decir mas de ellos que son ricos en amor y que si ud. sr.periodista hubiese elegido a alguien mas preparado en materia, dicha entrevista igual hubiese tenido efecto beneficioso para las personas que padecen autismo que necesitan muchas ayudas.
Un besazo muy gordo para ti mayte y otro para Julen, espero podais cumplir vuestras metas y la sociedad desconocedora se de cuenta de lo duro que es, y las ayudas que necesitais, y comiencen por rectificar muchas cosas.
besos
roseta
Hola Maite, me he enterado de la desafortunada entrevista de la COPE por el blog de Gema y no he podido más que volar hasta aqui para haceros saber mi indignación por el abuso, la falta de profesionalidad, la frialdad y me atrevo a decir hasta un poco de sorna por parte del entrevistador al tratar un tema como este.
Pero es a lo que estamos acostumbrados los padres de chicos con diversidad funcional (mi hijo tiene parálisis cerebral a causa de un tumor), es una lucha dura porque la sociedad es durisima de mollera pero lo que esperamos es que los que hablen sobre ello, los facultativos o medios de comunicación antes de encender el micrófono por lo menos se lean algo sobre el tema...
Un poquito de respeto es lo que pedimos.
Me gustaría publicar la entrevista en el blog de mi hijo Álvaro:
http://de-que-depende.blogspot.com/
Y en el mio:
http://sib-elbatiburrillo.blogspot.com/
Creo que en la unión está la fuerza...
Un abrazo enorme para ti y Julen.
Yo solo puedo corroborar el amor que le da dia a dia Maite a su hijo, la constancia, entrega hacia Julen es digna de admirar.
Pero lo mejor de todo es que Julen se lo da tambien a su mami porque es capaz de eso y mucho mas.
Un besote gordo para los dos!
Nevi
Cuando he escuchado la entrevista de la radio he sufrido una conmoción. Creo que si la hubiera oído conduciendo hubiera tenido que parar el coche o hubiera tenido un accidente de tráfico. Pero me he ido a por hijos al colegio, les he dado la merienda y después los he dejado en sus actividades extraescolares y me he ido calmando. Pero no es justo, no es justo que se trate este tema con tanta frialdad y se eche todo nuestro trabajo por la borda. Bueno, entre comillas, porque a nosotras no nos para nadie. Ahora mis hijos están en la bañera y por eso yo puedo estar aquí al lado escribiendo un momento. ¿Somos una familia rara? ¿Somos unos indeseables? Contar conmigo para lo que sea. No puedo decir nada más. Ánimo a todos. ¡No hay derecho!
Todas juntas podemos Esther, estoy más que convencida. Al menos estamos allanando el camino para que los que vengan detrás no lo tengan tan difícil.
Algo tiene que cambiar, este es solo el principio, estoy orgullosísima de formar parte de ésto junto con vosotros. Por nuestros niños, ADELANTE!!!
TITA, MARTA, ELENA, ROSETA, NEVI, de lo que sí puedo estar orgullosa es de tener amigas como vosotras, y seguís ahí año tras año. Esto es AMISTAD y lo demás son cuentos, ésto es defender esa amistad sobre todas las cosas. Gracias amigas. Siempre. Os debo mucho.
Es lo que decía la LOCA, mientras la sociedad sea de por sí tan intolerante necesitamos estar rodeados de amigos que nos dáis fuerza para seguir.
Joaquin, te entiendo, ha sido una auténtica molestia, de las más desagradables, escuchar la entrevista hasta el final. Gracias por sumarte.
Si Sarah, lo he visto, y ya está tardando en marcharse para mi gusto. Gracias a ti. Un abrazo
SIB!!! DESDE GEMA!! GRACIAS !!!! y comprendo por qué nos entiendes tan bien. Durísima de mollera, cierto. Por favor, si, difunde ésto cuando puedas, voy para allá corriendo :) mil gracias. Un abrazo
Concha, lo conseguiremos, ya verás. Antes o después. Un beso.
Y SIGO DICIENDO, NO HAY AGOTAMIENTO QUE VALGA. Y AUNQUE LO HUBIERA, MERECE LA PENA. NUESTROS HIJOS LA MERECEN. ADELANTE.
GRACIAS A TODOS.
Maite, con indignación he escuchado las barbaridades que se dice en esa fatal entrevista,........ dejé un post de protesta en mi blog,......solidarizadas por esta causa , así estemos a miles de kms. de distAncia, nuestros hijos NOS UNEN.
VIVIANA Y DANKO.
Maite ya puse información referente en mi blog!! asi que animos que las apoyo totalmente!! cuidate besitos...
Maité acabo de firmar, claro que hace falta levantar la voz, por dios santo! que le pasa a este hombre????? tengo un problemilla en casa que me ha detenido un poco pero CLARO QUE ESTOY CON USTEDES EN ESTO Y ES CONMIGO MISMA ...que bueno que se unan y levanten la voz, no sería bueno poner nuestras dir de los blogs?? que vean, que se informen y la madre nevera será la de él supongo! estoy enfadada
Maite,
Me uno a vuestra protesta...
Tienes mi blog a tu entera disposición para escribir cualquier entada y estaré encantada de publicar
http://www.xanarts.com/
Saludos desde Madrid
Pilar
¡Muy buena entrada, Maite! Ains... ¡Cuánta ignorancia! ¡Os felicito por lo maravillosas madres que sois!
Abrazos,
Gara
Querida y ya amiga Maite, acabo de poner una entrada en mi blog, para pedir apoyo y la firma, lo he enviado tambien a todos mis contactos , ni que decir tiene que me tienes a tu disposición para cualquier cosa que necesites, a mí y a mi blog a tu entera disposicion.
Un beso y mucho ánimo desde Extremadura
Mª Carmen
http://orienta-ex.blogspot.com/
Vivi, pensé en Danko y en el dolor que ibas a sentir cuando oyeses ciertas partes de la entrevista. Se me pusieron los pelos de punta. Los kms no importan, estamos unidas.
Darknangel, lo he visto y añadido a la mía, muchísimas gracias amiga. Tengo algo pendiente contigo :)
Licita, tenía ya pensado mandar esta entrada con todos los enlaces a las direcciones donde mandé mi carta de protesta, y por supuesto enviaré la lista completa los blogs, muchas gracias :)
Pilar, voy corriendo! tienes un blog que va a ser mi debilidad :) muchísimas gracias!
Gara, y yo a ti por tu apoyo siempre. Seguiré actualizando cuanto haga falta !!! :)
MCarmen, genial, gracias, cuanta más difusión mejor! qué haríamos sin vosotras!!
Y SIGO DICIENDO, ADELANTE!!!
LA LISTA DE FIRMAS SIGUE SUBIENDO !!! VAMOS A POR MAS!
¡Ya hemos pasado las 500 firmas!!!!!
De "robona" a "robona", ja,ja: se te ha olvidado coger a Lagalgalluenta; es un blog de defensa y protección de animales precioso (ya he puesto enlace en mi blog), y no veas cómo se están volcando también con nosotros.
Y en mi lista me faltan varios (si es que voy corriendo siempre):
Todos los compañeros de la revista ESF
y el foro Alma y Letras de literatura ha mandado la petición de firma a TODOS los miembros.
Y....
ah!!!!!!!!!!! voy a actualizar, ja,ja
He conocido la noticia gracias al blog de Pizcos, y como no podía ser de otro modo, mi total solidaridad.
Pero he de comentar que no me sorprende nada el tratamiento del tema por parte del señor Federico y del medio de comunicación que en estos momentos representa.
Un saludo.
Ese es medico??? que poca verguenza
Mi solidaridad a todos los que estais pasando por esa situación
un abrazo
Si ANABEL! en este momento 559 firmas nada menos.
ES IMPRESIONANTE LA RESPUESTA DE TODO EL MUNDO !!!
Te robo mañana :), estoy agotada por otras cosas y hoy no doy para más.
PEREM Losantos no ha dejado nunca indiferente a nadie, últimamente más. Mil gracias por tu apoyo
Otras mil para ti LOLA, para nosotros es importante que no solo seamos los implicados los que defendemos lo nuestro.
Siguen sumando firmas... y que no paren!
UN ABRAZO A TODOS Y GRACIAS.
Hola Maite,acabo de leer la noticia en el blog de Xana y vengo a decirte que aunque vivo en otro pais me uno a vuestra protesta, si en algo puedo ayudar cuenta con ello, te felicito eres una persona admirable, que DTB,
Besos
Maite, gracias por visitar La Buhardilla Pixel. Tanto desde el blog como desde el foro aportaremos nuestro granito de arena para que estas cosas no se repitan.
Un abrazo
Pilar
Hola Maite ya he puesto una entrada en mi blog
ojala y se animen a entrar y a firmar por una causa justa
un abrazo
Habéis venido haciendo piña, gracias a las tres :)
Admirable es que os estéis sumando tantos ajenos al autismo. Un abrazo
Maite, hacemos nuestra tu causa y nos sumamos a la campaña, nos llevamos el logo a nuestro blog y al directorio de Blogs con EÑE.
Y cuenta también con la entrada correspondiente, será un placer colaborar, en serio.
Muchos besos.
★Iván.
Maite, como no podía ser de otra manera, me uno al clamor de todos, y acabo de plasmar la información en mi blog.
Un saludo.
Hola Maite, acabo de colocar una entrada en:
Mi Sendero (http://misendero.redblogs.org/autismo-desinformacion-vergonzosa-en-la-cope/)
Cuenta Conmigo
(http://sparrowsnas.blogspot.com/2009/05/autismo-desinformacion-vergonzosa-en-la.html)
Si deseas agregar alguna nota o entrada cuenta conmigo y mi blogs a tu entera dispocisión, que DTB
Besos
Iván, muchísimas gracias por los dos enlaces. Hemos coincidido alguna vez y os he visitado en silencio. Me encantan vuestros trabajos :)
Voy para allá corriendo :)
Perem, un placer volver a contar contigo aqui y nos ayudes a difundirlo. Voy voy!
Fiat, te doy las gracias dobles por las dos entradas, cuanta más gente conozca el caso mejor.
DE VERDAD, ESTOY IMPRESIONADA POR TANTO APOYO DE PERSONAS AJENAS AL AUTISMO Y QUE ROMPEN DRASTICAMENTE CON LA LINEA DE SUS BLOGS PARA AYUDARNOS.
YA HEMOS PASADO LAS 700 FIRMAS !!! GRACIAS A TODOS!
Hola Maite.
Cosas como estas también me molestan muchisimo. Me ponen los pelos de punta y no me sale ni una palabra, solo golpes y golpes.
Por favor, necesito que me mandes algo para publicar en mi blog, lo que sea: castro.1918[a]gmail.com.
Voy corriendo Deybi, mil gracias, ya ví que ibas a firmar :)
Al escuchar la entrevista me he quedado sin palabras solo me queda decir
Que soy otro granito de arena en tu causa que ya es la mia y seguro que que entre todos haremos una gran roca
me llevo el logo a nuestro blog
y también , tenemos entrada para la misma
http://atajar.blogspot.com/2009/05/desinformacion-en-la-cope-autismo.html
un gran abrazo
Leslie
increible, por decirlo menos, esta entrevista a este "medico". Concuerdo con ustedes en la rabia e impotencia de que profesionales asi, ejerzan. Probablemente es bueno en lo que hace, pero tiene un grave problema etico, ya que si no conoce un tema deberia decirlo, y no hacer simplemente el ridiculo.
Por supuesto, Alexis, este dr debe ser bueno en su especialidad, solo hay que ver su curriculum. Pero en Autismo debería informarse y hasta entonces no hablar como un profesional del tema. Gracias por tu apoyo :)
Leslie, muchísimas gracias! me voy corriendo pero a la noche actualizo la entrada con tu enlace y voy a darte un abrazo allí mismo :)
CARMEN! GRACIAS! VI TU FIRMA Y POR DOBLE :D
Feliz domingo.
Ainnsss! que ya van 745. Impresionante!!
Gracias Maite! gracias por todo el trabajo que estás haciendo! Nos has salido una bibliotecaria profesional!!
Impresionate el apoyo y las reacciones de todos, no hay quien nos haga callar.
Nunca una bibliotecaria ha tenido tanto éxito como yo jajaja y eso que tenemos fama de bajitas, con nariz de ratón y gafitas...
Yoly, la gente se ha portado GENIAL !!!!
VAMOS 784 FIRMAS Y SUBIENDO!
Maite Twitter es una red social con mucha fuerza y no os veo por ahi ☺☺☺
Mira que es un tema pendiente Pizcos... pero te juro que no doy para más ☺
Confío en amigos que sí están y me ayudan, espero que alguien se sume porque yo no me veo capaz y no entiendo de redes sociales... :(
Lo tendré en cuenta, gracias
(siempre que me ponen un reto termino accediendo jajaja para algo soy de Bilbao... así que por allí nos veremos antes o después)
Me parece increible que puedan ocurrir estas cosas , es un tema demasiado serio e importante como para hablar en un medio de comunicación y no tratarlo de una manera responsable. Mas deplorable me parece por parte del medico que debio de infomarse antes sobre el tema porque puede dañar la imagen de estos niños y un médico nunca deberia dar información sobre algo que como se puede apreciar no entiende. Un beso Maite, admiro tu valentia.
No te preocupes Maite, yo estoy en Twittter,con frecuencia lanzo un mensaje para pedir firmas (con enlace a la carta)
Maite eso, como biem dice gem@ no te preocupers yo tambiém mandare mensajes ,tambien he mandado email a amigos y familiares ,un abrazo
Así que twitter está cubierto por varios frentes! gracias chicas :)
Tocalla mia, no es valentía :) , es aburrimiento e indignación porque sigan faltando a la verdad, y sigan negándonos derechos que nos pertenecen. Valiente no, pero pesada soy un rato jajaja
Un abrazo.
817 FIRMAS Y SUBIENDO!
Maite ya sabes que me teneis a vuestra disposicion para lo que necesiteis, la idea es que pulsando la imagen se vaya a alguna web que me digais y crear un widget para que se puedan colocar facilmente en los blogs.
Si me mandas la direccion os lo dejo hecho ☺☺☺
Me robo ésto pa' mi blog y CUENTA CON TODO MI APOYO!!!!.
¿¿¿Hasta cuando nos harán sentir como si nuestros hijos fuesen escoria??????.
Adelante,que para allá vamos,de la mano con cuestros críos,felices,porque como nos tratan EN ÉSTA SOCIEDAD INTOLERANTE E IGNORANTE ya es suficiente pena.
Un abrazo!.===
Maite, llevo unos días desconectadilla y no te había leido, ahora tengo que irme pero más tarde me uno...
Besos
No conozco otro artículo en un blog con tantos comentarios y tan sentidos!!!
¿Cómo me robo la imagen?, ja,ja, si no te pido ayuda reviento.
Me han dicho cómo formar un grupo en Facebook (por cierto, un montón de amigos están ya pasando lo de las firmas).
Lo llamaríamos CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO, y podríamos usar esta imagen, ¿qué te parece?
Y también la quiero meter en el blog, claro.
Vamos a pasar las 1000 firmas pero ya.
Besotes, CAMPEONA.
No se muy bien si aqui puedo poner esto .. porque como soy tan torpe , jejejejjeejejejeje
MAITE veo que nos das las gracias ,,leo que das las gracias a los amigos que aqui has echo , Yo quiero darte las gracias a ti , a ti que eres asi ...
ya sabes que te he dicho mil y una vez que eres magica , pero esque de verdad que lo eres , aunque tu no lo creas por donde pasas y a los que no rodeas dejas positividad , eres fantastica simplemente fantastica ,
me gustaria deciros a todos los que la conoceis atraves del autismo , que es una mujer sensacional , una amiga increible , una madre corazon ,,, y esque todo lo que hace por su hijo le sale de lo mas profundo del corazon ,
es una persona que jamas a ocultado que su hijo tiene autismo , todo lo contrario habla de ello y gracias a ello los que la rodeamos hemos conocido mas sobre el autismo , eso tan desconocido para muchos
yo como el resto de las 21 mamas que estamos en el foro donde ya son mas de 3 años que nos conocemos , hemos vivido desde el primer momento su dolor y su lucha por que su hijo sea una niño mas ,,, y esque tendriais que ver como es , como habla de JULEN , que fotos tan bonitas le hace , ahi¡¡¡ si esque es como si ella y JULEN formasen una solo persona , son como esos corazones que se regalan los enamorados que van como partidos y uno lleba uno y el otro el otro ,, pues eso , dos mitades que forman una sola forma , muchas veces me pregunto por que a ella y a JULEN , pero cuando la leo entiendo por que a ella , porque es fuerte , porque tal vez otra hubiese aceptado y ella cabezota no acepto y esta haciendo cambios , cambios increibles ,,,
mirar asta que punto llega el echo de que su pequeño sienta su calor que hace un año las chicas del foro hicimos una quedada , eran dos dias un fin de semana , pues bien ella cogio un avion el sabado por la mañana llego a madrid prontito comio con nosotras y sobre las 5 de la tarde corrio a cojer de vuelta el avion para que fuese ella quien le bañase y metiese en la camita ,, increible su fuerza , su energia , su costancia , su lucha ,,, ME ENCANTAS , te admiro , me quito el sombrero ante ti y te doy mis mas sinceras felicitaciones , porque aunque JULEN solo tenga 3 añitos en este tiempo as demostrado lo madraza que eres ,
a mi y creo que a todos lo que te rodeamos nos haces muy felices , tus risas invaden por donde pasas , tu forma de ser , tu confianza y tu fidelidad , gracias amiga , por ser como eres
que sepas que de tus actos aprendo dia a dia ,,, ojala que existiesen mas personas como tu
con todo mi corazon y mi ALMA ,,, besazos
PIZCOS, dame unos días y te doy la dirección, tengo algo pensado pero no te la puedo facilitar todavía, te avisaré corriendo, graciaaaaaaaas :)
ISHTAR un abrazo, me alegra que recibieses mi mensaje, me pierdo por allí, ya sabes lo torpona que soy...
LUCIA me alegro que lo vieses, no es tarde !!!!!!!!
MAMIAGO, es impresionante de verdad la acogida y la ayuda recibida, una pasada!!! qué pena que no pueda mandar un jamón pata negra a cada uno :D
ANABEL, boton derecho guardar como jajaja anda que...
la imagen se va a usar para todo cuanto esté relacionado con el autismo, yo tengo pensada usarla para otra cosa pero cogela !!!!! no tiene uso exclusivo! solo que se use para lo que es :) gracias gracias
Están cerca las 1000 firmas!!! siiiiii
ALMA, mi amiga del alma nunca mejor dicho... y a ti qué te digo? si sabes que yo no se expresar mis sentimientos con palabras...
y no puedo ponerme a llorar en público, tengo que mantener el tipo... :)
siempre me haces llorar y reir. El próximo abrazo que nos demos va a ser asfixiante! pero siempre te digo que me dejas sin aire por tus palabras. Y porque se que las sientes aunque para mí sean desproporcionadas. Te quiero mucho. Gracias por estar a mi lado, siempre, no quiero desvelar por aquí más intimidades... pero sabes que te debo mucho. Y no me hagas llorar más, mujer! Eres una mujer bandera. Y soy afortunada y orgullosa de tenerte como AMIGA con mayúsculas.
Unas pipas y una cocacola? si?
Nunca sabré devolverte lo que me das. Lo sabes.
Conzoco perfectamente al Dr. Madero, durante muchos años trabajé muy cerca de él en el Hospital del Niño Jesus, es un pediatra especializado en Oncologia, y creo que en absoluto es una persona autorizada para hablar como experto, más allá que cualquier licenciado en medicina, soy enfermera pediatrica desde hace más de 30 años, y me uno a vuestra indignación. Es una verguenza.
Me ha gustado tu objetividad, Triana. Cuando he empezado a leerte pensé que por fin alguien había venido en defensa del dr. Madero :) Un abrazo, gracias por tu apoyo.
Maite: Yo soy papá de una hermosa niña con Síndorme de West, y entiendo muy bien lo que dice tu carta. Por supuesto que he firmado la carta colectiva también.
Mando un fuerte abrazo para ti y para Julen.
Camilo Argüelles.
Papá de Mary Tere.
La temática de nuestro blog es referente al tabaco, sin embargo al leer a Gem@ y a Pizcos, llegamos hasta aquí, y no pudimos quedarnos de brazos cruzados.. Con un pequeño aporte, desde nuestro espacio hacemos un llamado a nuestros lectores, para que se acerquen hasta aquí, lean y entiendan que es el autismo..
Tratemos de sacar algo positivo de esta situación, provocada por las “nefastas” declaraciones de Luis Madero y es que si él no hubiera dicho lo que dijo, no hubiera logrado que se hablara tanto del autismo en tan pocos días y tanta gente no se hubiera acercado hasta aqui.. Lo ideal sería ahora que Federico Jiménez Losantos, les diera un derecho a réplica, invitando a los padres de por lo menos un niño con autismo, para que pueda echar por tierra, todas las barbaridades de esta entrevista.. mientras tanto nos solidarizamos y firmamos..
Puedes ver la entrada en dejar de fumar y si notas algo que no esté correcto, te agradecemos nos lo indiques, y lo cambiaremos..
Un beso para Julen y los demás niños y un fuerte abrazo para todos uds..
Cielo, tienes que seguir actualizando, je,je.
Pásate por Autismo Toledo.
Besotes.
Nosotros también nos hemos sumado, Maite, a la vez que Iván de BanakaBanaka!! haciéndoles llegar un comunicado a TODOS nuestros suscritos:
Un comunicado muy especialUn saludo y felicidades por la iniciativa (aunque pensamos que es una auténtica pena que sean necesarias acciones así para dar a conocer una situación que debería estar normalizada en nuestra sociedad, no?)
Un beso.
Un abrazo Camilo, seguiremos en contacto ;)
NIETA, tienes toda la razón, todo tiene un lado positivo y se lo saqué hace tiempo :) coincido contigo. Muchísimas gracias, luego paso por allí y actualizo mi entrada
EÑE !!! :) lo mismo digo, luego paso y actualizo. Muchísimas gracias por todo -sí es una pena, si-
ANABEL seguiré actualizando esta entrada hasta que demos el paso final !!!!!!! gracias solete
1225 FIRMAS Y SUBIENDO !!!!!!!!
BLOGS CON EÑE !!!!!
Espero que veáis este mensaje.
Lo he intentado un montón de veces pero me dice todas que no puedo abrir la pagina, ni desde fuera ni desde aquí donde habéis dejado vuestro enlace, llego a ver la entrada pero a los dos segundos me saca como operación cancelada.
Me ha sido imposible actualizar mi entrada con vuestros datos pero igualmente os doy las gracias por haceros eco de esta noticia.
Un abrazo.
Hola Maite, soy Iván, de Banakabanaka!!, y también soy uno de los administradores de Blogs con EÑE.
Casualmente me has pillado conectado, con lo que te respondo en nombre del resto del equipo:
Supongo que irás con el Explorer8, verdad? Verás, resulta que hay algún problema con este navegador para visualizar ciertas páginas.
Para más información, te dejo el enlace al blog de la incombustible Rosa donde se explica algo:
Error del blog en Internet ExplorerBueno, a ver si solucionan el problema cuanto antes...
Por cierto, ya van más de 1200 firmas, verdad? Ñosh, qué bien!!
Un beso.
★Iván.
Gracias Iván! algo era ello... luego os cuento o instalo el fire otra vez :)
siiii el número sigue subiendo!
besazo ("ñosh"? jajaja nunca lo había oido!)
Jajajaja!!!
Sí... Ñoooossh!!, que en canario viene a significar:
"vaya por Dios pero qué cosa más estupenda/grande/pequeña/buena/mala/alta/baja/etc/etc... que es esto o aquello".
jejejeje!!
★Iván.
Aquí una bilbaína que va a usar el Ñossssh mas de una vez porque me ha encantado :)
he conseguido abrir el enlace con el firefox y he podido actualizar la entrada, muchísimas gracias por la ayuda técnica y por haberos sumado a la cadena. Un abrazo!
Hierbas... que van ya mas de 1300 firmas!!!... y eso que no esperabas que se llegarian a las 1000. Mujer de poca fe!!!
Un besazo!!!!
jajaja chivata... hace tiempo que me dí cuenta que la respuesta superaba mis exceptativas iniciales. El apoyo ha sido impresionante.
pensaba llegar justo a este número y preparar esta entrada completa para enviar a las mismas direcciones mostrando el apoyo recibido. Que nos oigan!
Si se pensaban que el tema iba a pasar desapercibido estaban muy equivocados.
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